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简体中文 医薬品用除湿機 通常、保管エリアや製造施設の湿度レベルを効果的に制御するために、冷凍ベースまたは乾燥剤ベースのプロセスが使用されます。採用される具体的なプロセスは、除湿機の設計とタイプによって異なります。
冷凍による除湿:
蒸発器コイル: 除湿機には、冷媒を循環させる蒸発器コイルが含まれています。環境からの空気がコイル上に引き込まれます。
水分の凝縮: 湿気を含んだ暖かい空気が冷たい蒸発器コイルの上を通過すると、空気の温度が露点以下に下がります。これにより、水分が凝縮して液体の水になり、水受けに集められるか、排水されます。
空気の再加熱: 冷却され除湿された空気は、次に凝縮器コイルを通過し、そこで再加熱されます。空気を再加熱することで、空間が寒くなりすぎるのを防ぎます。
環境に戻る: 除湿され、わずかに再加熱された空気は環境に戻され、湿度レベルの制御と低下に貢献します。
連続サイクル: プロセスは継続的で、空気が引き込まれ、除湿され、目的の湿度レベルに達するまで環境に戻されます。
乾燥剤ベースの除湿:
乾燥剤材料: 乾燥剤除湿機では、空気から湿気を吸収するためにシリカゲルやゼオライトなどの乾燥剤材料が使用されます。
湿気の吸着: 湿った空気が除湿機に引き込まれ、乾燥剤が湿気を吸着し、空気から効果的に水分を除去します。
再生: 乾燥剤材料が水分で飽和すると、再生プロセスを経て捕らえられた水分を放出します。これは通常、乾燥剤材料を加熱することによって行われます。
湿気の排出: 湿気を含んだ空気は除湿機から排出され、乾燥剤は次の吸着サイクルに備えた状態になります。
連続動作: 乾燥剤ベースの除湿器は、吸着フェーズと再生フェーズを繰り返しながら継続的に動作し、環境内の湿度レベルを低く維持します。
低温環境への適性: デシカント式除湿機は、低温環境でも効果的に湿気を除去できるため、低温が懸念される用途で好まれることがよくあります。
冷凍ベースの除湿機と乾燥剤ベースの除湿機はどちらも、製薬環境の湿度を制御するための効果的なソリューションを提供します。どちらを選択するかは、医薬品の保管または製造エリアの特定の要件、望ましい湿度レベル、エネルギー効率の考慮事項などの要因によって異なります。
